CONCEPTOS BÁSICOS DE FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA EN TIVA

 

CONCEPTOS BÁSICOS DE FARMACOCINETICA, FARMACODINAMIA EN TIVA

Instituto De Estudios Superiores Del Istmo De Tehuantepec

Alejandra Valdez López

 

INTRODUCCIÓN

Los anestésicos son fármacos que son sumamente importantes en el ámbito médico, es decir en ciertas áreas de la salud hay dos puntos importantes que se tiene como objetivo al momento de administrarlos a los pacientes los cuales son; su fácil administración de forma segura y precoz, y una buena recuperación sin efectos secundarios debido a una mala técnica de administración o una dosis elevada del mismo. En esta investigación se tiene como objetivo buscar nuevos fármacos que debido a sus propiedades cumplan con los puntos anteriores y una fácil administración de ellos sin que se tenga efectos adversos o secundarios, esto tomando en cuenta que en cada caso de administración se tome en cuenta las dosis máximas establecidas, tomando en cuenta el historial clínico, la salud actual y la edad del paciente. De igual forma es necesario comprender y conocer cada componente de cada fármaco, su tiempo de duración, la dosis máxima por persona, es decir todos sus componentes.                                                                                                                                                 Existen dos conceptos que son conocidos al momento de administrar un fármaco por vía intravenosa los cuales son: Farmacocinética y Farmacodinamia. Se mostrará los efectos de los fármacos ya antes mencionados.

 

DESARROLLO

La FARMACOCINÉTICA (FC) se define como la relación que existe entre la dosis administrada y la CD, es decir que estudia no solamente los componentes si no diferentes procesos de todos los fármacos al momento de ser administrado al organismo como la absorción, la distribución y la biotransformación de este. La farmacocinética lo que hace es que determina la concentración de dicho fármaco en el organismo e identifica los efectos de estos mismos dependiendo de diferentes factores, también se modifican ya que algunos organismos tienen presentes algunas enfermedades como problemas en el hígado, problemas de hipertensión, problemas respiratorios e incluso entraría la edad en esta clasificación y debido a esto se hacen cambios significativos de la Farmacocinética.                                                                                                                                                                      Un buen conocimiento de la Farmacocinética contribuye a una buena elección de fármacos y una buena dosificación tomando en cuenta los puntos anteriores. Después de una administración se origina una absorción completa en el organismo para su posterior biotransformación.

PLASMA TEJIDOS PERIFÉRICOS: Son aquellos que pueden actuar como reservorio de los fármacos aún cuando este ya esté suspendido por diferentes motivos, pero puede causar un gran problema ya que puede producir efectos no deseados, por ejemplo, en el uso de un fármaco que causa alergias sin que el paciente lo sepa, o debido a una dosis máxima o algún problema de salud en el que el fármaco pueda alterar al organismo. Los efectos de un fármaco pueden desaparecer por diferentes causas ya sea que se distribuye hacia los tejidos del cuerpo humano o por su biotransformación por los órganos que lo metaboliza o excreta, también debido a que el metabolismo actúa de forma rápida.

El ACLARAMIENTO (CL) Se define como la capacidad del organismo en eliminar un fármaco, o desecharlo del plasma humano, debido a la distribución hacia los compartimentos periféricos o por una biotransformación, dicha solo puede tener lugar en el compartimiento central constituido por el plasma y algunos órganos que están irrigados y a esto se le conoce como CI y este se desarrolla por diferentes medios como el: metabolismo hepático, metabolismo plasmático y la eliminación biliar o renal.   

CL hepático: En los procesos de metabolización los fármacos liposolubles, es decir los fármacos que atraviesas con mayor facilidad a las membranas celulares se convierten en fármacos hidrosolubles que son aquellos que se disuelven en agua lo que provoca que sea más fácil su eliminación por los riñones, es decir la eliminación renal e impide igual su reabsorción por los túbulos renales.

CL RENAL/BILIAR: Aquí los riñones y la vía biliar ayudan al CL total mediante la eliminación de los fármacos metabolizados solo si estos son hidrosolubles.

Los FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FARMACOCINÉTICA son varios que pueden influir ya sea de manera aislada o en combinación con algún otro (ej; anestésicos con o sin vasoconstrictor). Uno de los factores que influyen es el peso: En una persona adulta promedio en donde sus niveles de agua, grasa y contenido extracelular están en un valor normal, se va de forma directa con su peso corporal y se debe de dosificar los fármacos dependiendo el peso de la persona. Otro de los factores que influyen de igual forma es la edad: En niños el incremento de Vd aumenta debido a un incremento de agua corporal lo cual en la mayoría de veces requiere una dosis mas alta, en cambio las personas de la tercera edad como los ancianos requieren dosis menores por su condición física, su menor contenido de masa muscular, agotamiento, etc… Los Estados Patológicos: también son un factor y problema en la mayoría de los casos, y por último las Variaciones interindividuales: forman parte de estos factores ya que cada organismo es diferente a nivel genético, es decir, algunos absorben con mayor rapidez al contrario de otros, o su nivel de latencia es mas lenta o rápida que otros.                                                                         

Los FACTORES QUE AFECTAN A LA FARMACODINAMIA son diversos, y de igual forma originan respuestas diferentes. Entendemos como Farmacodinamia al estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Uno de sus factores es la edad, ya que como bien mencionamos antes las dosis sugeridas para los adultos mayores deben de ser menores debido a su composición corporal; la grasa, el peso, el agua, la disminución en el gasto cardiaco, etc… Sin embargo a pesar de estas modificaciones se han podido determinar alteraciones a nivel de los receptores que hace que las modificaciones que otorga la FD como ha sido demostrado para los halogenados, es decir, compuestos sintéticos o naturales. Los neonatos cuando se comparan con las personas de diferentes edades ya sean niños, adultos, jóvenes, etc.. necesitan dosis muy bajas, lo cual es debido, además de modificaciones en la FC, a la poca maduración de los sistemas biológicos en el SNC. y de los enzimáticos encargados de la metabolización.

CONCLUSIÓN

Aprendimos diferentes conceptos de la Farmacología como la Farmacocinética y la Farmacodinamia, cada una con sus objetivos propios como lo son: la relación existente entre el fármaco y el cd, y el estudio de los efectos de los fármacos en el organismo, debemos tomar en cuenta a lo largo de nuestra carrera poder utilizarlos de manera consciente y teniendo la información necesaria para poder emplearla sobre las demás personas, entendemos que existen diferentes factores que nos ayudan a determinar las dosis administradas, el tipo de fármaco a utilizar, en donde podemos aplicarlo dependiendo la edad, las enfermedades, el peso, la capacidad de la persona al reabsorber los medicamentos administrados, y todo esto con fin de lograr tener una administración exitosa y que sobre todo no deje efectos adversos sobre el organismo.

 

BIBLIOGRAFÍA

DR LUCIANO AGUILERA         

(Sin fecha)

Conceptos básicos de Farmacocinética Farmacodinámia en TIVA

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